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1.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.硫糖铝胶囊
D.红霉素肠溶胶囊
E.左旋多巴片
2.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是
A.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)
B.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
3.关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
4.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
5.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
答案及解析
1.【答案】C.解析：胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：(1)主要在胃吸收的药物吸收会减少，如水杨酸类;(2)作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，代表药物有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;(3)需要在胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，如螺内酯、氢氯噻嗪等;(4)主要在肠道吸收的药物吸收会增快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴;(5)在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴;(6)在肠道特定部位吸收的药物，由于入肠过快，缩短他们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。
2.【答案】B.解析：单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体內各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。房室是一个假设的结构，在临床上它不代表特定的解剖部位。同一房室中各部位的药物浓度变化速率相近，但药物浓度可以不等。房室是一个假设的结构，在临床上它不代表特定的解剖部位。双室模型包括分布速率较大的中央室与分布较慢的周边室。
3.【答案】D.解析：经皮给药制剂的优点：①避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环;②维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用;③延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性;④患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。缺点：①由于起效慢，不适合要求起效快的药物;②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性;③存在皮肤的代谢与储库作用。
4.【答案】A.解析：毒性反应指药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。
5.【答案】C.解析：伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。现常用的促胃动力药有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。
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（编辑：sunmiaomiao）
