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1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是
A.剂型是药物供临床应用的形式
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E.药物剂型必须与给药途径相适应
2.根据生物药剂学分类系统，属于第III类高水溶性、低渗透性的药物是
A.阿替洛尔
B.吡罗昔康
C.双氯芬酸
D.雷尼替丁
E.酮洛芬
3.药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时，不可逆的键合形式是
A.范德华力
B.氢键
C.疏水键
D.共价键
E.电荷转移复合物
4.羧酸类药物成酯后，其理化性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，易吸收
C.可降低药物的毒副作用
D.脂溶性减小，不易吸收
E.脂溶性增大，刺激性增强
5.黄连素片包薄膜衣的主要目的是
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
答案及解析
1.【答案】D
【解析】本题考查的是剂型。同一药物的不同剂型临床作用可以是不同，典型例子硫酸镁口服导泻，注射同于抗惊厥、子痫。
2.【答案】A
【解析】足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性。 III型类药物是高水溶解性低渗透性，有雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。
3.【答案】D
【解析】药物通过化学键与生物大分子产生作用力，从而引起生物学效应，即药效。这种化学键包括共价键和非共价键，共价键结合力强且不可逆，所以药效强、作用持久，毒性也大。非共价键作用弱，而且可逆，发挥药效后药物就会从生物大分子上解离下来。
4.【答案】B
【解析】本题考查的是药物酯化后理化性质的变化。成酯后脂溶性增加，利于吸收，刺激性减小，生物活性也较强。故答案选B。
5.【答案】E
【解析】包衣的主要目的有：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用;防潮、避光，以增加药物的稳定性等。
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（编辑：sunmiaomiao）
