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1.普鲁卡因与受体的键合方式包括
A.共价键
B.范德华力
C.偶极-偶极作用
D.静电引力
E.疏水性作用
2.胺类药物在体内容易发生的代谢反应类型有
A.N-脱烷基化
B.脱氨反应
C.N-氧化反应
D.N-卤代反应
E.N-重排反应
3.口崩片的特点是
A.口腔内不需要用水即能迅速崩解
B.一般由直接压片和冷冻干燥法制备
C.避免了肝脏首过效应
D.吸收快，生物利用度高
E.部分经口腔吸收
4.下列哪些不属于微型胶囊的特点
A.药物的溶出速率随分散度的增加而增加
B.微囊能掩盖药物的不良嗅味
C.制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.注射用微囊制剂能使药物浓集于耙区
E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
5.下列属于天然高分子材料的囊材是
A.聚维酮
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.明胶
E.聚乳酸
答案及解析
1.BCDE【解析】普鲁卡因的芳伯氨基可以与受体形成范德华力，羰基与受体的偶极产生偶极-偶极作用，叔胺N原子在生理条件下变成正离子，与受体产生静电引力，叔胺上的烃基与受体的疏水性基团可产生疏水性相互作用。
2.ABC【解析】胺类药物在体内代谢，当N原子上连有甲基、乙基、异丙基等基团时，容易脱去这些烷基。也可以脱去氨基使其旁边的C原子发生氧化生成醇或醛。此外，N原子也可以直接被氧化。
3.ABCDE【解析】与普通片剂相比，口崩片具有：①吸收快，生物利用度高;②服用方便，患者顺应性高;③胃肠道反应小，副作用低;④减少了肝脏首过效应：部分经口腔吸收。
4.AE【解析】药物微囊化的特点：①提高药物稳定性;②掩盖药物的不良嗅味;③提高药物在胃肠道稳定性，减少刺激性;④缓释或控释药物;⑤液体药物固态化;⑥减少药物配伍变化;⑦使药物浓集于靶区。
5.CD【解析】阿拉伯胶、明胶等属于天然高分子材料。
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（编辑：图小鑫）
