2017年医疗事业单位药学专业模拟题(七)(11)

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　　四、多项选择题(共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，选错，少选不得分)

　　111.根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》的规定，实行单独排行，加快审评审批的药品注册申请有

　　A.儿童用药注册申请

　　B.老年人特有和多发疾病用药注册申请

　　C.列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请

　　D.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请

　　112.关于公立医院药品集中采购的说法，正确的有

　　A.医院要按照不低于上年度药品实际使用量的80%制定采购计划

　　B.药品采购预算一般不高于医院业务支出的25%～30%

　　C.每种药品采购的剂型原则上不超过3种

　　D.每种剂型对应的规格原则上不超过2种

　　113.根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任的说法，正确的有

　　A.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

　　B.以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境，达到定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处罚

　　C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处罚

　　D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，达到定罪数量标准的，以制造毒品罪处罚

　　114.下列药物中，暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理的有

　　A.第一类精神药品

　　B.第二类精神药品

　　C.计划生育药品

　　D.国家免疫规划疫苗

　　115.不得发布广告的药品包括

　　A.精神药品

　　B.军队特需药品

　　C.中成药

　　D.批准试生产的药品

　　116.2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5个类别。下列说法正确的有

　　A.1类是境内外均未上市的创新药

　　B.4类是境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品

　　C.1、2类别药品，按照进口药品的程序申报

　　D.3、4类别药品，按照仿制药的程序申报

　　117.说明书和标签必须印有专用标识的药品有(j)

　　A.精神药品

　　B.外用药品

　　C.处方药品

　　D.放射性药品

　　118.关于毒性药品使用管理的说法，错误的有

　　A.配方用药由有关药品零售企业、医疗机构负责供应

　　B.每次处方剂量不得超过2日剂量

　　C.处方1次有效，取药后处方保存3年备查

　　D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

　　119.下列哪些中药品种可以申请中药二级保护品种

　　A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

　　B.对特定疾病有显著疗效的中药品种

　　C.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

　　D.符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种

　　120.含特殊药品复方制剂的品种包括

　　A.复方甘草口服溶液

　　B.含麻黄碱类复方制剂

　　C.复方地酚诺酯片

　　D.含可待因复方口服液体制剂

　　出题人：医时代赵佳丽

 

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