教师招聘生物学科知识试题18

2025-01-16 10:03 来源：华图教师网

　　86.在“模拟孟德尔杂交实验”的活动中，老师准备了①～⑤五种类型的小桶若干个，在每个小桶中放入12个小球，如图所示。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验” F1雌雄的受精作用，乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，则甲、乙同学应选择的小桶组合分别为( )。

　　A.甲：⑤③;乙：④⑤

　　B.甲：①②;乙：③⑤

　　C.甲：⑤⑤;乙：④⑤

　　D.甲：②⑤;乙：③④

　　87.已知玉米宽叶(B)对窄叶(b)为显性，且在玉米苗期便能识别。根据生产实践获知，杂交种(Bb)表现为高产，显性品种和隐性品种分别比杂交种减少8%、16%。某农场在培育玉米杂交种时，将宽叶玉米和窄叶玉米实行了间行种植，但由于错过了人工授粉的时机，结果导致大面积地块的玉米自然授粉(设同株异花授粉(自交)与品种间异株异花授粉(杂交)几率相同)。根据上述内容判断下列表述不正确的是( )。

　　A.按照上述栽种方式，两个品种玉米授粉方式共计有3种

　　B.收获的种子的胚基因型及比例约是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1

　　C.假若用上述自然授粉收获的种子用于次年种植，预计收成将比单独种植杂交种减产6%

　　D.如果希望次年不减产，则在当年进行了自然授粉的地块从窄叶植株上采种，次年播种后，选择宽叶植株栽种

　　88.研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，该病患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致卵细胞死亡而不育，而男性无论是哪种基因型都不患此病。下图为某家系关于该病的遗传系谱图，经基因检测发现，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因。下列有关分析不合理的是( )。

　　A.该遗传病的致病基因为显性基因

　　B.该遗传病不可能是伴性遗传病

　　C.患者的致病基因可以来自父亲或母亲

　　D.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/8

　　89.Down氏综合征(先天愚型)是21号染色体三体引起的，部分患者能生育。如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配，假定患者都能生育且2n+2(体细胞中多了两条21号染色体)个体在胎儿期早夭。下列有关这两种婚配方式的后代的叙述，错误的是( )。

　　A.通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病

　　B.若一个患者与正常人婚配，则子女患该病的概率是1/2

　　C.若两个患者婚配，则子女患该病的概率是3/4

　　D.通过遗传咨询和产前诊断，可以预防该遗传病的产生和发展

　　90.家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，下列叙述不正确的是( )。

　　A.FH为常染色体显性遗传病

　　B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者

　　C.Ⅲ7是杂合子概率为2/3

　　D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供

　　【参考答案】

　　86.【答案】C

　　【解析】本题考查“性状分离比”模拟实验。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，即杂合子(用Aa或者Bb表示)自交产生配子，并随机结合，杂合子产生两种配子，比例为1：1，所以他的选择组合应该为⑤⑤或者④④;乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，即杂合子(AaBb)产生配子，含有2个非等位基因四种配子，比例为1：1：1：1，所以他的选择组合应该为④⑤。故本题选C。

　　87.【答案】A

　　【解析】本题考查基因的分离规律的实质及应用。宽叶玉米(BB)和窄叶玉米(bb)间行均匀种植，自然受粉的情况下，除了两个品种的自交，在两个品种杂交时，每一品种既可以做父本，也可以做母本，受粉方式共计有4种，A错;由于同株异花受粉(自交) 与品种间异株异花受粉(杂交)几率相同，收获的种子(胚)的基因型及比例约是BB: Bb：bb=1： 2：1，B 对;显性纯合品种和隐性纯合品种的产量只有杂交种的92%、84%，则用上述自然受粉收获的种子用于次年种植，预计收成将比单独种植杂交种减少：100%—(1/2×100%十1/4×92%+1/4×84%) = 6%，C对;宽叶玉米植株上结的种子可能为BB或Bb，种植后均表现为宽叶，无法选择出杂合子，但窄叶植株上所结种子的基因型为Bb或bb，播种后在苗期可以选出宽叶杂合子，D对。故本题选A。

　　88.【答案】C

　　【解析】本题考查伴性遗传。A、据分析可知，如果该遗传病的致病基因为隐性，则不符合题意，A正确;B、该遗传病为常染色体显性遗传病，不可能是伴性遗传病，B正确;C、由于患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致卵细胞死亡而不育，故患者的致病基因只能来自父亲，C错误;D、Ⅱ3的基因型为Aa：aa=1：1，Ⅱ4的基因型为aa，患者只能是女性，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，D正确。故本题选C。

　　89.【答案】C

　　【解析】本题考查人类遗传病的类型及危害，人类遗传病的监测和预防。A、该病为染色体异常遗传病，可通过显微镜观察确定胎儿是否患病，A正确;B、如果一个患者与正常人婚配，由于患者能产生两种类型的配子(n、n+1)，概率各为1/2，因此子女患该病概率也是1/2，B正确;C、如果两个患者婚配，由于患者产生的配子有两种类型(n、n+1)，概率各为1/2，因此子女的染色体数目及比例为，即1/4(2n)、1/2(2n+1)、1/4(2n+2)，由于2n+2个体胎儿期早夭，因此患该病概率是2/3，C错误;D、该病为染色体异常遗传病，通过遗传咨询和产前诊断，可以预防该遗传病的产生和发展，D正确。故本题选C。

　　90.【答案】D

　　【解析】本题考查人类遗传病的类型及危害。A、根据分析可知，FH为常染色体显性遗传病，A正确;B、FH为常染色体显性遗传病，故FH患者双亲中至少有一人为FH患者，B正确;C、Ⅱ7和Ⅱ8均患病，生出正常女儿，故二者基因型均为杂合子，故Ⅲ7是杂合子概率为2/3，C正确;D、Ⅲ6的基因型可能是显性纯合子或杂合子，故患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。故本题选D。