2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(3.11)

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2020执业药师考试【药事管理与法规】每日一练(3.11)

1.中药饮片生产企业应当执行

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

2.下列可以申报医疗机构制剂的是

A.本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的中药、化学药组成的复方止咳糖浆

D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

(3～5题共用备选答案)

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检查至直接接触药品的包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

根据《药品经营质量管理规范》

3.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

4.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是

5.药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

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（编辑：吴城城）