2016年《药学专业知识一》教材变动情况表格对比
2016-02-19 16:05 安徽卫生人才网 来源:安徽卫生人才网
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1总体术语变化情况
(1)"甲氧苄氨嘧啶"更改为"甲氧苄啶".
(2)"屈奈达隆"更改为"决奈达隆".
(3)"大型输液"更改为"大容量输液".
(4)"阿齐霉素"更改为"阿奇霉素".
(5)"氯仿"更改为"三氯甲烷".
(6)"(+)-(S)"更改为"(S)-(+)".
(7)"(-)-(R)"更改为"(R)-(-)".
2变动较大的内容
章节 | 变化情况概述 |
第一章 | 第二节中(五)药品有效期中增加了有效期的举例 |
第八章 | 第一节删除图8-1和药物的致癌作用机制相关内容 |
第八章 | 第二节增加了我国药品不良反应评价方法,删除了Karch-lasagna评价标准 |
第十章 | 第一节中三、中国药典下增加了双氯芬酸钠、二氟尼柳片和安乃近的执行药典标准情况 |
第十章 | 第二节中(六)非无菌产品微生物限度检查内容进行扩充,增加了“控制菌检查法”和“非无菌药品微生物限度标准” |
第十一章 | 第七节中喹诺酮类药物中增加了莫西沙星的相关内容 |
序列 |
章节 |
2015版 |
2016版 |
1 |
第一章第一节 |
P4 表1-2氨苄西林主要用途“抗生素、抗菌药物” |
P4 表1-2氨苄西林主要用途“半合成抗生素” |
2 |
第一章第二节 |
P6 2.制剂的概念 |
P6 2.制剂的概念删除第六行“我们称其为药物制剂”和第九行“称为药物制剂,简称制剂” |
3 |
第一章第二节 |
P8 (1)药物辅料的作用6调节药物作用“如胰酶肠溶衣片具有助脂肪消化功效,注射液则可…… |
P8 (1)药物辅料的作用6调节药物作用“如胰蛋白酶在胰酶肠溶衣片中发挥助脂肪消化功效,而其注射液则可…… |
4 |
第一章第二节 |
P15(五)药品有效期“例如,有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月8日。”药圈 |
P15(五)药品有效期“例如,若某药的有效期是24个月,生产日期为2006年7月9日,则该药品的有效期可表达为有效期至2008年7月8日。” |
5 |
第二章第二节 |
P33 二、(二)1.(1)对细胞色素P450的抑制作用:“抗真菌药物酮康唑对CYP51和CYP3A4可产生可逆性抑制作用。” |
P33 二、(二)1.(1)对细胞色素P450的抑制作用:“抗真菌药物酮康唑对CYP3A4可产生可逆性抑制作用。” |
6 |
第二章第二节 |
P34 表2-2“屈奈达隆” |
P34 表2-2“决奈达隆” |
7 |
第二章第二节 |
P74 六、混悬剂(二)4.絮凝度公式 |
P74 六、混悬剂(二)4.絮凝度 公式 |
8 |
第四章 第一节 |
P79 一、概述注射剂:用针头注入人体的制剂眼用制剂:用于眼部疾病的制剂
|
P79 一、概述 描述改变 注射剂:原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。 眼用制剂:直接用于眼部发挥治疗作用的灭菌制剂。 |
9 |
第七章 第四节 |
P172(三)疾病因素3.肾脏疾病 |
P172(三)疾病因素3.肾脏疾病删除“有严重肾病的患者应禁用此类药物。” |
10 |
第七章 第四节 |
P172(三)疾病因素 (8)发热 |
P172(三)疾病因素 删除(8)发热 整个部分 |
11 |
第七章 第四节 |
P173(四)遗传因素 中1.种族差异 2.特异质反应 3.个体差异 4.种属差异 |
P173(四)遗传因素 顺序改变 1. 种属差异 2. 种族差异 3.个体差异 4. 特异质反应 |
12 |
第七章 第五节 |
P177 二、药动学……(二)1.竞争血浆蛋白结合部位“例如血浆蛋白水平低于2.5g的患者……。” |
P177 二、药动学……(二)1.竞争血浆蛋白结合部位“例如血浆蛋白水平低于25g/L的患者……。” |
13 |
第八章 第一节 |
P184 第五行“资料显示,我国药品不良反应发生率达50%。世界卫生组织调查显示,因药品不良反应住院的人数占总住院人数的50%。” |
P184 第五行“资料显示,我国药品不良反应发生率较高,住院患者可达10%~20%,住院患者因药品不良反应死亡者达0.24%~2.9%;因药品不良反应住院的人数占总住院人数的5%。” |
14 |
第八章 第一节 |
P188药圈 |
P188 删除“某药物致癌作用的基本过程和机制如图8-1……但迄今肯定的主要还是DNA。”和“图8-1 药物的致癌作用机制” |
15 |
第八章 第二节 |
P193 二、药品不良反应因果关系评定方法 (一)微观评价方法 |
P193 二、药品不良反应因果关系评定方法 (一)微观评价方法 添加“药品与患者所出现的不良反应之间的关联性是复杂的问题……其中疑难病例可组织专家进行再次评价。” |
16 |
第八章 第二节 |
P193 二、药品不良反应因果关系评定方法 (一)微观评价方法“我国国家药品不良反应监测中心所采用的方法即在此法基础上发展而来,采用五级标准……再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应。” |
P193 二、药品不良反应因果关系评定方法 (一)微观评价方法“我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准……资料又无法补充。” |
17 |
第八章 第二节 |
P194 表8-4“可疑、不可能” |
P194 表8-4“可能无关、待评价、无法评价” |
18 |
第八章 第四节 |
P198 二、1.不合理用药药圈 |
P198 二、1.不合理用药删除8用药方法和剂量选择不当,可引起过敏反应(如青霉素外用,大剂量氨苄西林静脉滴注) |
19 |
第八章 第五节 |
P202 一、药物流行病学的定义“药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域。” |
P202 一、药物流行病学的定义“药物流行病学是用行病学的理论方法及知识研究药物在人群中的效应、应用及影响因素的学科,是临床药理学与流行病学的一门交叉学科。” |
20 |
第十章 第一节 |
P236 三、《中国药典》药圈 |
P237 三、《中国药典》新增对2015版《中国药典》药典的具体解释 |
21 |
第十章 第一节 |
P237 三、《中国药典》 |
P237 三、《中国药典》添加“例如,《中国药典》(2015年版)收载的双氯芬酸钠标准……本书引用的《中国药典》均为现行版,即《中国药典》(2015年版)。” |
22 |
第十章 第一节 |
P238 (一)凡例 6.标准物质药圈 |
P238 (一)凡例 6.标准物质删除“标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。” |
23 |
第十章 第一节 |
P238 (一)凡例 6.标准物质“标准品系指用于生物检定、抗生素或药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位计(或μg)计,以国际标准品标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。” |
P238 (一)凡例 6.标准物质“标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质,其特性量值一般按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定;对照品系指采用物理学方法进行鉴别、检查或含量测定时使用的标准物质,其特性量值一股按纯度计。” |
24 |
第十章 第一节 |
P238 (一)凡例 7.计量表10-1中: |
P238 (一)凡例 7.计量表10-1中:添加“皮克(pg)”;动力黏度,添加“毫帕秒(mPa.s)”;运动黏度,添加“平方米每秒(m2/s)”。 |
25 |
第十章 第一节 |
P239 (三)正文“正文为药品标准的主体,其内容根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有” |
P239 (三)正文“正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。药典各部收载的正文内容略有差异,以二部为例,其内容根据品种和剂型不同,按顺序可分别列有” |
26 |
第十章 第二节 |
P246 一、(三)鉴别1.化学鉴别法(2)沉淀反应“例如,《中国药典》鉴别苯巴比妥的方法:” |
P246 一、(三)鉴别1.化学鉴别法(2)沉淀反应“例如,《中国药典》采用丙二酰脲类的鉴别反应鉴别苯巴比妥:” |
27 |
第十章 第二节 |
P253 一、(五)含量与效价测定2.紫外-可见分光光度法 |
P253 一、(五)含量与效价测定2.紫外-可见分光光度法,添加“对照品比较法含量计算式”。 |
28 |
第十章 第二节 |
P253 一、(六)微生物限度检查法药圈 |
P254 一、(六) 非无菌产品微生物限度检查 知识点改变(详细的描述了其15版药典的方法、应用与标准。) |
29 |
第十一章 第一节 |
P264 二、抗癫痫药物1.巴比妥类及相关药物“巴比妥酸本身无治疗作用,当5位上的两个氢原子被羟基取代时才呈现活性。” |
P264 二、抗癫痫药物1.巴比妥类及相关药物“巴比妥酸分子本身是有较强的解离度和极性,不易通过血脑屏障,因此巴比妥酸本身无治疗作用。当巴比妥酸5位上的两个氢原子被羟基取代后,脂溶性增大,极性减少,可以进入血脑屏障,才呈现活性。” |
30 |
第十一章 第一节 |
P265二、抗癫痫药物 2.二苯并氮䓬类药物“二苯并氮䓬类中的卡马西平是该类药物中第一个上市的药物。” |
P265二、抗癫痫药物 2.二苯并氮䓬类药物“二苯并氮䓬类中的代表药物之一是卡马西平。” |
31 |
第十一章 第二节 |
P279 三、平喘药1.β2受体激动剂 |
P279 三、平喘药1.β2受体激动剂“β2肾上腺素受体激动剂基本结构”修改正确。 |
32 |
第十一章 第五节 |
P290 一、抗心律失常药 3.β受体拮抗剂 拉贝洛尔 |
P290 一、抗心律失常药 3.β受体拮抗剂 拉贝洛尔 删除“又名柳安苄心定” |
33 |
第十一章 第五节 |
P295 三、抗高血压药2.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦 |
P295 三、抗高血压药2.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦删除“但不适用高血压的初始治疗。” |
34 |
第十一章 第七节 |
P314 二、合成抗菌药1. 喹诺酮类抗菌药物诺氟沙星 |
P314 二、合成抗菌药1. 喹诺酮类抗菌药物诺氟沙星删除“在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低抑菌浓度(MIC90=0.008~2μg/ml)。” |
35 |
第十一章 第七节 |
P312 二、合成抗菌药1.喹诺酮类抗菌药物 |
P315 二、合成抗菌药1. 喹诺酮类抗菌药物增加“盐酸莫西沙星”药物的注解 |
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